<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>О наболевшем &#187; Гемофилия В</title>
	<atom:link href="http://onabolecshem.ru/?feed=rss2&#038;tag=gemofiliya-v" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://onabolecshem.ru</link>
	<description>Блог про это</description>
	<lastBuildDate>Sun, 22 Jun 2014 16:53:55 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	
		<item>
		<title>Гемофилия В</title>
		<link>https://onabolecshem.ru/?p=776</link>
		<comments>https://onabolecshem.ru/?p=776#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 06 Jun 2013 20:10:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>halide</dc:creator>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<category><![CDATA[болезнь Кристмаса]]></category>
		<category><![CDATA[Гемофилия В]]></category>
		<category><![CDATA[наследственный геморрагический диатез]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://onabolecshem.ru/?p=776</guid>
		<description><![CDATA[Гемофилия В (болезнь Кристмаса) - наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом активности фактора IX (плазменного компонента тромбопластина). Передается по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Структурный ген фактора IX не связан с фактором VIII, так как располагается на другом конце Х-хромосомы. Ген фактора IX мутирует в 7- 10 раз реже, чем ген фактора VIII, поэтому на долю болезни]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Гемофилия В (болезнь Кристмаса)</strong> - наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом активности фактора IX (плазменного компонента тромбопластина). Передается по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Структурный ген фактора IX не связан с фактором VIII, так как располагается на другом конце Х-хромосомы. Ген фактора IX мутирует в 7- 10 раз реже, чем ген фактора VIII, поэтому на долю болезни Кристмаса приходится 8-15 % всех случаев гемофилии.<span id="more-776"></span> У большинства больных гемофилией В в плазме отсутствует антиген фактора IX, иммунные формы встречаются редко. Клиническая симптоматика, характер течения, возможные осложнения при болезни Кристмаса идентичны таковым при гемофилии А. В дифференциальной диагностике важно учитывать данные лабораторных исследований и тестов корреляции. Необходимо количественное определение фактора для оценки тяжести болезни.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://onabolecshem.ru/?feed=rss2&#038;p=776</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
